Accu Kawasaki Z 7nodig? Les vascularites regroupent un ensemble de pathologies caractérisées par une inflammation des parois des vaisseaux sanguins. Le syndrome de Kawasaki : une vascularite aigüe.
Dans le syndrome de Kawasaki , les vaisseaux sanguins touchés sont ceux de moyens et petits calibres. Elle se manifeste généralement chez les enfants de moins de cinq ans. Elle touche dans la grande majorité des cas, les nourrissons et les jeunes enfants avant la puberté. L’absence de syndrome inflammatoire (protéine C-réactive, vitesse de sédimentation), une fièvre au long cours ou l’absence de la fièvre, la présence d’atypies cliniques doivent faire remettre en cause le diagnostic de maladie de Kawasaki. Le diagnostic de la maladie de Kawasaki repose sur les critères cliniques (voir Critères diagnostiques de la maladie de Kawasaki ). Des symptômes similaires peuvent être dus à la scarlatine, à des syndromes exfoliatifs staphylococciques, à la rougeole, à des réactions médicamenteuses, et à une arthrite juvénile idiopathique.
La maladie de Kawasaki ou syndrome adéno-cutanéo-muqueux fébrile se présente comme une vascularite aiguë multisystémique. Son origine est inconnue. Les causes de la maladie de Kawasaki La cause de ce syndrome adéno-cutanéo-muqueux est inconnue, bien que plusieurs pistes aient été avancées.

